VISCOSUPPLEMENTATION ARTICULAIRE 2ème GENERATION :


EFFICACITE PROUVEE ET DURABLE
image produit

Association d’acide hyaluronique haut poids moléculaire concentré (15.5mg/ml) et de mannitol (sucre alcoolisé naturel) hautement concentré, indiqué dans le traitement des inflammations articulaires douloureuses (arthrose / arthrite non infectieuse) ou lors de baisse de mobilité articulaire : restauration qualitative des propriétés viscoélastiques du liquide synovial altéré.


Indications

Viscosupplémentation à visée antalgique ou associée à des traitements corticoides (compatibilité dans la seringue avec dexaméthasone sodique, bétaméthasone sodique ou acétate, triamcinolone) afin d’optimiser l’effet chondroprotecteur et durable pour une efficacité prolongée. Utilisable ainsi en relais (protocole de série 3 injections ) ou en injection unique (forme réticulée).

Effets obtenus

Mécaniques (amélioration des propriétés viscoélastiques, lubrifiantes et amortissantes du cartilage), anti-inflammatoires, antalgiques (soulagement de la douleur dès 24h), réduction du défaut de mobilité (baisse des épanchements), réparation endogène (production de hyaluronate endogène par la membrane synoviale par auto-induction).
Cette combinaison engendre alors les effets cliniques durables après le traitement.
L’action anti-inflammatoire durable et marquée permet ainsi de s’affranchir des corticoides. L’effet antioxydant renforcé du mannitol ralentit fortement la vitesse de dégradation de l’acide hyaluronique injecté.

Caractéristiques

Acide hyaluronique obtenu par biofermentation (pas de substances animales), garantissant une excellente tolérance (pas de toxicité), fortement concentré associé au mannitol à effet antiradicaux libres permettant par son effet antioxydant de protéger l’acide hyaluronique de la dégradation dans le temps dans l’articulation, optimisant alors le temps de résidence et ainsi l’efficacité clinique de la viscosupplémentation.
La forme réticulée et mannitolée (brevetée) permet une efficacité rapide et durable (3 à 6 mois) en mono injection.

Protocole

Injection articulaire ou synoviale, protocole suggéré de 3 injections espacées de 7 à 10 jours, ou en mono injection (forme réticulée). Le couplage initial à des anti-inflammatoires articulaires est possible en première intention en cas de forte inflammation. Le relais avec le produit uniquement permet de s’affranchir des effets délétères des corticoides et des contraintes de dopage, l’injection seule étant très bien tolérée (pas de gonflement observé, antalgie rapide).

Sites traités : articulations hautes (grasset, jarret) ou basses (carpes, boulets, pieds). Indication dans les cas de synovite tendineuses (effet lubrifiant et antalgique).
Indications : épanchements articulaires, synovites articulaires ou tendineuses, capsulite, affections articulaires dégénératives (ostéoarthrose, OCD), post interventions chirurgicales.

La forme en gel nécessite un luer-lock permettant de mélanger le contenu de la seringue avec autre produit (corticoides) ou de diluant articulaire (Zeel ND ou sérum physiologique) en cas de besoin d’augmenter le volume de diffusion (articulation du grasset ou du jarret par exemple). Il est recommandé d’utiliser des aiguilles de diamètre suffisant (diamètre 0.8 mm soit 21 gauge : verte ) ou 0.9 mm (20 gauge) soit aiguilles jaunes pour la forme réticulée compte-tenu de l’effet pansement lié à sa viscosité).

La forme réticulée permet ainsi une injection unique, renouvelable 1 à 2 fois par an selon indications du vétérinaire traitant.

Contre-indications

Sepsis articulaire, infections locales en cours (lymphangite, stase veineuse, affections cutanéo-muqueuses).
Eviter toute sollicitation excessive de l’articulation dans les 3 jours suivant l’injection.

Résultats

Effet antalgique rapide et durable, pas de gonflement notable du site injecté dans les conditions stériles d’injection recommandées.

Présentation : seringues 2 ml soit 31 g AH et mannitol concentré, 1.5 Mda / Fabrication française, norme CE